本文目录一览：
日常监管中对保健食品生产企业进行监督检查时，应检查哪些内容?
日常监管中对保健食品生产企业进行监督检查时，检查内容有： ①保健食品生产企业的合法性 ②《保健食品良好生产规范》执行情况③产品的标签标识是否与批准证书一致 ④是否有违法添加行为
保健食品管理办法自什么时候开始实施?
1996年3月15日 《保健食品管理办法》为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，卫生部于1996年3月15日令发布制定《保健食品管理办法》(卫生部第46号令)。本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。 即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。国务院卫生行政部门对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。 具体内容包括总则、保健食品的审批、保健食品的生产经营、保健食品标签、说明书及广告宣传、保健食品的监督管理、罚则及附则等8部分。 《保健食品管理办法》自1996年6月1日起实施，其他卫生管理办法与《保健食品管理办法》不一致，以该办法为准。
食品委托生产管理办法?
食品委托生产管理规定 一、保健食品批准证书持有者可以委托生产保健食品，受托方不得再转委托生产。保健食品委托生产由委托方向省食品药品监督管理局提出申请，填写《保健食品委托生产申请表》(附件1)，按广东省食品药品监督管理局办事指南指引提交相关材料。
限保健食品是啥意思?
限保健食品通常指的是一些被认为具有一定保健功能的食品，在中国被监管部门列为特殊管理食品，需要进行严格的监管和管理。在中国，保健食品需要经过批准之后才能上市销售，同时需要遵守一定的标准和规定。 限保健食品则是指在一定时期内，对某些保健食品进行销售数量、地域、渠道等方面的限制。这种限制通常是由监管机构决定的，目的是为了保护消费者的健康安全，防止过度食用或者不适当的使用导致的不良影响。 限保健食品的实施通常有以下几种情况： 1. 针对某些保健食品的质量问题进行限制，以确保消费者的健康安全。 2. 针对某些保健食品的不实宣传和虚假效果进行限制，以保护消费者的权益。 3. 针对某些保健食品的过度销售和过度食用进行限制，以避免对人体健康造成伤害。 需要注意的是，限保健食品并不意味着这些食品是有害的或者不好的，而是通过限制销售或食用量等方式，从而更好地保护消费者的健康和权益。